Enfermagem Intensiva Adulto e Pediatra

  HELLP é um acrômio que se refere a uma síndrome caracterizada por hemólise microangiopática, elevação das enzimas hepáticas e plaquetopenia (H: hemolyis, EL: elevated liver enzymes, LP: Low platelets) (1).  Foi descrita pela primeira vez na metade do século passado, em 1954, quando Pritchard e colaboradores relataram três casos em que estas alterações laboratoriais estavam presentes em gestantes toxemiadas (2).           Em 1982, Louis Weinstein relatou 29 casos de pré-eclampsia grave complicados com trombocitopenia, hemólise intravascular evidenciada pelos achados de esquizócitos no esfregaço de sangue periférico e alterações nos testes de função hepática, sugerindo que as mulheres com esse quadro laboratorial fossem distinguidas daquelas que tradicionalmente eram classificadas como pré-eclampsia grave (3). Contudo, até hoje, tal distinção continua controversa, havendo aqueles que acreditam que a síndrome é uma variante sev...

O diagnóstico da Epilepsia é classicamente baseado na presença de crises epilépticas. Estas apresentam-se de forma bastante variada, embora o público normalmente acredite na existência somente de crises típicas, como a crise tônico-clônica generalizada, conhecida popularmente como “ataque epiléptico”. Entretanto, nestas apresentações variadas podemos encontrar crises epilépticas muito sutis, embora associadas a quadros neurológicos graves, como as encefalopatias epilépticas – condições nas quais as anormalidades epileptiformes e crises associam-se à disfunção cerebral progressiva. Síndrome de West: uma encefalopatia epiléptica grave da infância A Síndrome de West é uma destas encefalopatias epilépticas. Caracteriza-se por uma tríade de crises epilépticas contendo: Espasmos epilépticos (antigamente denominados espasmos infantis). Interrupção do desenvolvimento neuropsicomotor normal. Uma alteração específica no eletroencefalograma denominada hipsarritmia. A presença dos espasmos em gera...